加拿大的医疗器械认证涉及到获得MDEL（Medical Device Establishment License）许可，以便在加拿大市场销售医疗器械，包括急救输液泵。以下是办理急救输液泵加拿大MDEL认证的一般步骤：

了解加拿大医疗器械法规： 在开始申请之前，您需要详细了解加拿大的医疗器械法规和要求，包括加拿大医疗器械法规（Medical Devices Regulations）以及MDEL认证的相关信息。

确认您的资格： 确保您的组织或制造商满足加拿大卫生部的资格要求，包括适当的注册、质量管理体系和设施要求。

建立质量管理体系： 建立符合ISO 13485标准的质量管理体系，以确保您的产品制造和管理过程符合质量和安全标准。

提交申请： 提交MDEL许可证申请给加拿大卫生部。您需要填写适当的申请表格，提供所需的信息，包括您的组织信息、质量管理体系的证明、设施信息等。

审核和评估： 加拿大卫生部将审核您的申请，包括您的质量管理体系和设施。他们还可能要求进行现场审查。

支付费用： 根据申请类型和组织规模，可能需要支付相关的申请费用。

等待许可证颁发： 卫生部将评估您的申请并决定是否颁发MDEL许可证。等待时间可能会因工作负荷而异，通常需要数月。

许可证维护： 一旦获得MDEL许可证，您需要遵守相关法规和要求，并确保定期更新许可证。