要办理输液泵的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系认证，您需要选择一家经认可的认证机构或审核机构进行注册申请。以下是一些国际上常见的GMP认证机构，您可以考虑与它们合作：

欧洲药品管理局（EMA）： 如果您计划销售输液泵等医疗器械产品到欧洲市场，您可能需要考虑与EMA合作，根据欧洲联盟的相关规定获得GMP认证。EMA负责监管药品和医疗器械的质量标准和合规性。

美国食品药品监督管理局（FDA）： 如果您打算在美国市场销售产品，您可能需要考虑与FDA合作，根据美国的GMP要求进行认证。

国际标准化组织（ISO）： ISO提供多种与质量管理体系相关的认证，包括ISO 13485，它与医疗器械生产相关。您可以选择与经ISO认可的认证机构合作，申请ISO 13485认证。

国家和地区认证机构： 根据您的市场和生产地点，您还可以选择与国家或地区的认证机构合作，根据相应的GMP标准进行认证。这些机构通常由各国政府或相关行业协会认可。