加拿大的MDL（Medical Device License）认证是用于医疗设备的许可证，包括便携式输液泵。以下是一般性的步骤，帮助您了解如何办理加拿大MDL认证：

确定设备的分类：首先，您需要确定您的便携式输液泵属于哪个类别，因为不同类别的医疗设备需要遵循不同的规定和流程。

注册为制造商或代理商：如果您是设备的制造商，您需要注册为加拿大的制造商。如果您是设备的代理商，您需要注册为加拿大的代理商。这是第一步，以便正式提交认证申请。

制定质量管理系统：您需要建立符合加拿大医疗设备法规的质量管理系统（Quality Management System，QMS）。这通常是根据ISO 13485标准来制定的，确保您的产品质量和安全性。

申请MDL认证：一旦您的质量管理系统准备就绪，您可以向加拿大卫生部（Health Canada）提交MDL认证申请。您需要提供关于您的设备和质量管理系统的详细信息。

审查和审批：卫生部将对您的申请进行审查，并可能要求进一步的信息或测试。一旦您的申请被批准，您将获得MDL认证。

符合监管要求：一旦获得认证，您需要确保您的设备持续符合加拿大的医疗设备法规。这包括进行定期审核和报告。

跟踪更新和变更：如果您的设备发生重大变更或需要更新，您需要及时通知卫生部并进行相应的更新或重新认证。