微电脑电动注药泵GMP质量体系的标准通常是依赖于国家或地区的法规和标准。不同国家或地区可能会有自己的GMP标准和要求。以下是一些常见的GMP标准和法规，根据您的地理位置和业务所在地可能会适用其中之一或多个：

FDA cGMP（Current Good Manufacturing Practices）：美国食品和药品管理局（FDA）制定了cGMP标准，适用于药品、医疗器械、食品和化妆品的制造和生产。这些标准详细规定了质量管理、生产、设备、清洁和卫生、记录保留等方面的要求。

欧洲药品管理局（EMA）GMP：欧洲药品管理局颁发的GMP认证符合欧洲联盟对药品制造的要求。EMA的GMP标准包括了一系列质量和安全方面的规定。

PIC/S GMP：国际药品检查合作计划（Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme，PIC/S）是一项国际合作计划，旨在推动国际间GMP监管的一致性。许多国家和地区采用了PIC/S GMP标准。

ICH Q7 Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients：国际药品评价合作会议（International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use，ICH）发布了Q7指南，适用于活性药物成分（API）的制造。它提供了有关API制造的GMP要求。

国家法规：许多国家都制定了自己的GMP法规，适用于药品和医疗器械的制造和生产。这些法规可能会因国家而异。