申请加拿大MDEL（Medical Device Establishment License）认证时，您需要提供详细的技术文件，以证明您的微电脑电动注药泵符合加拿大卫生部的监管要求。以下是技术文件通常需要满足的要求：

产品规格：

提供您的微电脑电动注药泵的详细规格，包括外观描述、尺寸、重量、材料成分等。

性能测试：

提供产品的性能测试结果，以确保产品的性能符合规定的技术要求。这可能包括流量、压力、精度、稳定性等测试。

材料清单：

列出构成微电脑电动注药泵的所有材料，包括材料的名称、型号、供应商信息等。

工程图和设计文件：

提供产品的工程图和设计文件，以显示产品的构造和组件。

使用说明书：

提供清晰、详细的使用说明书，包括产品的正确使用方法、维护说明、清洁方法等。

风险评估报告：

提供详细的风险评估报告，包括产品的风险分析、评估和采取的控制措施。这是确保产品安全性的重要文件。

标签和包装：

提供产品的标签和包装设计，确保它们符合加拿大的标签和包装法规，并提供清晰的产品标识。

测试报告：

提供所有与产品性能、安全性和合规性相关的测试报告，包括实验室测试和验证结果。

质量管理体系文件：

如果适用，提供与产品制造和质量管理相关的文件，包括质量手册、程序、流程文件等。这些文件应符合国际质量管理体系标准，如ISO 13485。

审查记录：

保留审核和审查相关的记录，包括对技术文件的内部审查记录。