是的，加拿大MDEL（Medical Device Establishment License，医疗器械许可证）认证需要定期进行年审。持有MDEL认证的公司必须确保其合规性和质量管理体系的持续有效性。以下是MDEL认证的年审相关信息：

年审周期： 通常，MDEL认证的年审周期是每年一次。这意味着您需要每年更新认证，并提交年度更新计划和相关文件，以维持认证的有效性。

年审内容： 年审通常涉及审核您的质量管理体系、技术文件和合规性，以确保其持续符合加拿大的医疗器械法规和标准。卫生部可能会要求您提供年度更新计划，详细说明您计划如何持续改进和维护质量管理体系和文件。

文件更新： 您需要确保技术文件和质量管理体系保持**，以反映产品的改进和公司的运营。如果有任何更改或更新，您需要在年审中提供相关信息。

合规性评估： 卫生部可能会对您的医疗器械和质量管理体系进行合规性评估，以确保其持续满足加拿大的法规和标准。

更新认证： 如果您通过年审并符合要求，卫生部将继续颁发MDEL认证，并更新认证的有效期。