加拿大的医疗器械认证是由加拿大卫生部负责的，具体的认证流程可能会根据产品类型和用途而有所不同。如果您想要将全自动注药泵引入加拿大市场并获得MDL（医疗器械许可证）认证，以下是一般的办理步骤：

确认产品符合加拿大的医疗器械法规：首先，确保您的全自动注药泵符合加拿大的医疗器械法规和标准。您可能需要进行一些测试和评估以确保产品的安全性和有效性。

委托注册代理：通常，外国制造商需要委托一家在加拿大注册的代理公司来代表他们进行认证申请。这家代理公司将协助您处理申请程序，并与加拿大卫生部沟通。

准备申请材料：您需要准备一份详细的申请材料，包括产品的技术规格、性能测试结果、制造过程描述、质量管理体系文件等。这些文件将提交给加拿大卫生部进行审查。

提交申请：通过您的注册代理，将申请材料提交给加拿大卫生部。请确保材料的完整性和准确性，以加快审查流程。

审查和评估：加拿大卫生部将对您的申请进行审查和评估，以确保产品符合相关法规和标准。这个过程可能需要一段时间，具体时间取决于产品的复杂性和卫生部的工作负荷。

获得MDL认证：如果您的产品通过审查并满足所有要求，加拿大卫生部将颁发MDL认证，允许您在加拿大市场销售您的全自动注药泵。