加拿大MDL（医疗器械设备许可）认证的更新和年审可能会根据具体的认证类型、产品特性和政策而有所不同。一般来说，医疗器械的认证在一定的周期后可能需要进行更新和重新评估，以确保产品的安全性、有效性和合规性仍然得到维护。这可以包括定期的年审或其他类型的更新审查。

然而，具体的认证更新要求可能会根据时间和政策发生变化，因此我无法提供**的信息。如果您对骨髓活检针加拿大MDL认证的年审要求有疑问，建议您查阅加拿大卫生部医疗器械局的官方网站，或直接与相关机构或专业人士联系，以获取准确的信息。