是的，一次性使用活检针获得加拿大MDL（医疗器械许可证）认证后通常需要进行年度审核。加拿大卫生部要求持有MDL认证的医疗器械制造商和分销商定期进行审核，以确保产品的持续合规性和安全性。

在年度审核中，认证机构会对技术文件、质量管理体系、生产过程等进行检查，以确认产品仍然符合加拿大的医疗器械法规和标准。这有助于确保在市场上销售的产品继续满足要求，保障患者和用户的安全。

因此，在获得加拿大MDL认证后，您需要积极参与年度审核，向认证机构提供必要的信息和数据，并确保技术文件等相关文件的更新和合规性。这有助于保持您的产品在加拿大市场上的合法性和合规性。请注意，具体的审核要求和流程可能因产品和市场情况而有所不同，您应该与认证机构进行详细的沟通，以获取准确的年度审核信息。