在加拿大，医疗器械MDL（Medical Device License）认证通常需要定期进行更新，以确保产品的持续合规性和安全性。这个更新过程通常被称为"定期审核"而不是"年审"，因为具体的审核时间可能会根据产品的风险等级、法规变化和其他因素而有所不同。在这个定期审核过程中，您可能需要更新技术文件、质量管理体系、风险评估和其他相关信息，以证明产品在市场上仍然符合要求。

然而，具体的审核要求可能会因产品类型、用途、法规等因素而有所不同。因此，为了确定髂骨穿刺针的加拿大MDL认证是否需要定期审核以及审核的频率，您应该与加拿大卫生部或专业医疗器械认证咨询机构进行联系，获取**的指导和要求。

在申请医疗器械MDL认证之前，确保您详细了解认证的更新要求，以便在获得认证后能够及时遵守定期审核的规定。这有助于保持您的产品在加拿大市场上的合规性和可用性。