要出口一次性使用胰岛素笔配套用针到菲律宾市场，您通常需要满足以下要求和进行相关资质认证：

1. FDA Philippines注册： 您需要向菲律宾食品和药物管理局（Food and Drug Administration Philippines，FDA Philippines）注册您的产品。这包括提交产品的技术规格、性能数据、质量管理体系等文件，并支付相关的注册费用。FDA Philippines将审查您的申请，确保产品符合安全和质量标准，然后颁发注册证书，允许您在菲律宾市场销售产品。

2. ISO认证： 您的产品可能需要通过国际标准化组织（ISO）认证，特别是ISO 13485质量管理体系认证。这是医疗器械行业的国际质量管理标准，许多国家都要求产品制造商拥有这一认证。

3. CE标志（可能性较高）： 如果您的产品已经获得欧盟CE标志，这通常表明它符合欧洲的医疗器械标准。虽然CE标志通常不是菲律宾的法律要求，但它可能有助于提高产品的可信度。

4. 本地授权代表（可能性较高）： 您可能需要在菲律宾指定一个本地授权代表，负责与FDA Philippines沟通，并确保产品符合当地法规和要求。