要出口全玻璃注射器到菲律宾，您可能需要获得菲律宾食品和药物管理局（FDA）的相关资质认证。

以下是一般情况下申请全玻璃注射器出口菲律宾所需的一些可能的资质认证和步骤：

1. FDA注册： 在菲律宾，您可能需要在菲律宾食品和药物管理局（FDA）进行注册。这可能涉及到技术文件、产品规格以及其他相关文件的提交。

2. ISO认证： 菲律宾可能要求产品具备ISO认证，特别是ISO 13485，这是关于医疗器械质量管理体系的国际标准。

3. 产品性能和安全性认证： 您可能需要提供有关产品性能和安全性的认证文件，以确保您的产品符合国家标准和要求。

4. 质量体系认证： 您的公司可能需要具备相关的质量管理体系认证，以证明您的产品制造过程和质量控制符合规定。

5. 临床试验数据（如果适用）： 如果您的产品属于需要临床试验的范畴，您可能需要提供足够的临床试验数据以支持产品的安全性和有效性。

6. 进口许可证： 在菲律宾，您可能需要获得进口许可证，以便您的产品被允许进入该国市场。