要将带线锚钉出口到美国并办理FDA 510(k)认证，以下是一般的办理步骤：

研究相关法规：详细了解美国FDA关于医疗器械进口的法规和要求。特别关注与带线锚钉产品相关的标准和认证要求。您可以查阅FDA的官方网站或与他们联系获取详细信息。

确定产品分类：确定带线锚钉的产品分类，并了解FDA对该类产品的要求和规定。

准备申请文件：根据FDA的要求，准备申请所需的文件和材料。对于510(k)认证，您需要提供与类似产品的比较数据，以证明您的产品与已获得FDA批准的类似产品具有相似的安全性和有效性。此外，您还需要提交产品的规格、成分和材料信息、质量管理体系文件等。

注册设备和提供器械列表：在申请510(k)认证之前，您需要注册设备，并提供器械列表给FDA，以确保您的产品符合FDA的设备分类要求。

提交申请：将带线锚钉产品的510(k)认证申请文件提交给FDA。确保申请文件的完整性和准确性，并按照FDA的要求缴纳申请费用。

审核和评估：FDA将对您的510(k)申请进行审核和评估。他们可能会要求补充信息或进行现场检查。在审核过程中，FDA将评估产品的安全性和有效性，并与已获得批准的类似产品进行比较。

获得510(k)认证：如果您的带线锚钉产品符合FDA的要求，经过审核和评估后，您将获得FDA的510(k)认证。这意味着您的产品可以在美国市场上合法销售和分销。