要将记忆合金肋骨板出口到日本并办理PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

了解日本医疗器械法规：在开始认证流程之前，了解日本的医疗器械法规和要求非常重要。PMDA负责监管日本的医疗器械市场，并制定了相关的法规和准则。

确定产品分类：确定记忆合金肋骨板在日本的医疗器械分类。根据PMDA的规定，医疗器械分为不同的类别，每个类别可能有不同的要求和程序。

准备技术文件：准备完整的技术文件，包括产品说明书、设计文件、制造过程描述、质量控制措施等。这些文件将用于证明您的记忆合金肋骨板符合日本的安全和性能要求。

寻找日本本地代理（如果适用）：根据日本的法规要求，您可能需要指定一个日本本地的代理商。代理商将代表您的公司与PMDA沟通，并确保您的产品符合要求。

编制申请文件：根据PMDA的要求，编制PMDA认证申请文件。申请文件应包括产品信息、技术文件、制造工艺、质量管理体系等。

提交申请和文件：向PMDA提交PMDA认证申请文件。确保您按照要求提供所有必要的文件和信息。

审核和评估：PMDA将对您的申请进行审核和评估。这可能包括文件审核、现场审核和实验室测试等。他们将确保您的记忆合金肋骨板符合日本的医疗器械法规和安全标准。

获得PMDA认证：如果您的产品通过审核并符合要求，PMDA将颁发PMDA认证。这将允许您在日本市场销售和分销记忆合金肋骨板。