要将金属非锁定接骨螺钉出口到美国并获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）的510(k)认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1. 确定产品分类：首先，确定金属非锁定接骨螺钉在FDA的产品分类中属于哪一类。这将决定您需要提交的申请类型和所需的文件。

2. 准备510(k)申请：根据产品的分类，准备相应的510(k)申请文件。这包括但不限于以下内容：

   • 510(k)申请表格：填写详细的产品信息、技术规格等。

   • 产品描述：提供关于产品设计、用途和功能的详细描述。

   • 性能评估：提供产品的性能评估数据，包括实验室测试结果和相关报告。

   • 临床数据（如果适用）：如果存在临床试验数据，提供相关的临床研究结果和报告。

   • 材料成分和生物相容性：提供产品的材料成分分析和生物相容性评估报告。

   • 相关文献和研究：提供与产品性能、安全性和有效性相关的科学文献和研究。

3. 提交510(k)申请：将准备好的510(k)申请文件提交给FDA。确保申请表格填写准确、完整，并与所提交的文件一致。

4. 评估和审批：FDA将对您的510(k)申请进行评估和审批。他们将评估产品的性能、安全性和有效性，并可能要求补充文件或进行进一步的技术评估。

5. 510(k)认证获批：一旦FDA完成评估和审批程序，并确认您的产品符合相关要求，他们将发放510(k)认证，允许您在美国市场销售金属非锁定接骨螺钉。