要将植入式心脏再同步治疗起搏器出口到菲律宾，您需要获得以下资质认证：

1. FDA注册：在菲律宾，医疗器械需要获得菲律宾食品和药物管理局（FDA）的注册批准。您需要提交申请并提供相关的产品信息、技术文件、安全性和有效性评估报告等材料。

2. CPR（Certificate of Product Registration）：FDA将评估您的申请，并根据相关法规和要求对植入式心脏再同步治疗起搏器进行审批。如果您的申请获得批准，FDA将颁发CPR，即产品注册证书。

3. ISO认证：菲律宾FDA通常要求医疗器械获得ISO 13485质量管理体系认证。ISO认证可以确保您的产品符合质量管理体系的国际标准。

4. GMP认证（Good Manufacturing Practice）：菲律宾FDA还可能要求制造商获得GMP认证，以确保制造过程符合国际上公认的良好生产规范。