要将内镜清洗消毒系统出口到加拿大并进行MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下流程进行办理：

1. 确定产品分类：首先，确定您的内镜清洗消毒系统在加拿大的医疗器械分类中属于哪个类别。根据加拿大医疗器械管理局（Health Canada）的分类规则进行分类。

2. 准备材料：收集和准备申请所需的文件和材料，包括但不限于产品说明、技术文件、测试报告、质量管理体系文件等。

3. 注册账户：访问加拿大医疗器械管理局的网站并注册一个账户，以便进行在线申请和通信。

4. 提交申请：使用加拿大医疗器械管理局网站提供的在线申请系统，填写相关表格和信息，并上传所需文件。

5. 付费：根据申请类型和产品分类，支付相应的申请费用。费用可能因产品的复杂性和风险级别而有所不同。

6. 审核和评估：加拿大医疗器械管理局将对您的申请进行审核和评估，包括对技术文件和质量管理体系的审查。他们可能会要求补充信息或进行现场审核。

7. 审批和颁发MDL：如果您的申请符合要求并通过审核，加拿大医疗器械管理局将批准并颁发MDL，证明您的内镜清洗消毒系统符合加拿大市场的要求。