申请热空气型干热灭菌器的MDR（Medical Device Regulation）CE认证时，通常需要提交以下技术文件：

1.      产品技术文件（Technical Documentation）：包括产品的技术规格、设计文件、结构和工作原理描述等。

2.      风险管理文件（Risk Management File）：包括对产品相关风险的分析、评估和控制措施的文件。

3.      性能评估文件（Performance Evaluation File）：包括产品性能测试数据、验证和验证报告，以证明产品的预期性能符合要求。

4.      安全性评估文件（Safety Assessment File）：包括对产品安全性的评估，对潜在风险的识别和分析，以及采取的措施来减轻风险和确保产品的安全性。

5.      临床评估文件（Clinical Evaluation File）：包括产品的临床评估，收集和分析与产品相关的临床数据和试验结果。

6.      设计文件（Design Dossier）：包括产品设计、材料选择、生产工艺等详细的设计文件。

7.      标签和说明书（Labeling and Instructions for Use）：包括产品标签、使用说明书和警示标识等。

8.      质量管理文件（Quality Management File）：包括产品的质量管理体系文件，如生产工艺流程、质量控制标准、检验方法等。