对于手提式压力蒸汽灭菌器出口加拿大并获得MDL（Medical Device License）认证，以下是一般的流程：

1.      确定产品类别：首先确定手提式压力蒸汽灭菌器的产品分类，例如是属于医疗器械类别。

2.      了解加拿大MDL认证要求：详细了解加拿大卫生部对手提式压力蒸汽灭菌器的认证要求。了解相关的技术要求、文件要求和程序要求等。

3.      准备技术文件：根据MDL认证的要求，准备技术文件。这可能包括产品规格、性能测试报告、材料清单、设计原理、临床试验数据（如果适用）等。确保您的技术文件符合加拿大的要求，并提供充分的技术支持和验证。

4.      选择注册代理：在加拿大，通常需要选择一家注册代理，他们将代表您与加拿大卫生部进行沟通和申请。注册代理将帮助您进行申请和文件的提交，并代表您与卫生部进行协调。

5.      提交申请并支付费用：通过选择的注册代理，提交MDL认证申请并支付相应的申请费用。您将提供所需的技术文件和其他必要的文件，并确保申请的完整性和准确性。

6.      审核和评估：加拿大卫生部将对提交的申请进行审核和评估。他们可能会要求提供更多的信息或进行技术评估。他们将评估产品的安全性、有效性和符合性，并确保满足相关的法规和标准。

7.      获得MDL认证：一旦您的产品通过了加拿大卫生部的审核和评估，您将获得MDL认证。该认证证明您的手提式压力蒸汽灭菌器符合加拿大的安全和质量要求，使您有资格在加拿大市场上销售和使用该产品。