如果您计划将大型压力蒸汽灭菌器出口到韩国，您可能需要进行韩国食品药品安全厅（Ministry of Food and Drug Safety，简称MFDS）的认证办理。MFDS是负责监管韩国医疗器械和药品的主要机构。

以下是可能需要遵守的认证和程序：

1.      韩国医疗器械注册（Medical Device Registration）：您需要向MFDS提交医疗器械注册申请，包括产品说明书、技术规格、质量控制文件等。MFDS将审查您的申请，并对产品进行评估和验证。一旦通过评估，您的产品将获得在韩国市场销售的许可。

2.      韩国医疗器械许可证（Medical Device License）：在完成注册程序后，您可能需要获得医疗器械许可证，该证书允许您在韩国市场上销售和分销产品。

3.      GMP认证：韩国可能要求您的生产工厂符合良好生产规范（Good Manufacturing Practice，简称GMP）。您需要确保您的生产设施和流程符合GMP要求，以获得认证。

4.      韩国医疗器械进口许可证（Medical Device Import License）：在出口到韩国之前，您需要确保您的产品获得了韩国医疗器械进口许可证。该许可证由韩国的进口商或分销商申请，以确保您的产品符合韩国的进口要求。