要办理压舌板（Tongue Depressor）的加拿大MDL（Medical Device License）认证并进行出口，可以按照以下流程进行：

1、确定适用的法规和要求：首先，确定压舌板是否符合加拿大的医疗器械法规和要求。加拿大医疗器械管理局（Health Canada）负责管理医疗器械的注册和许可。访问Health Canada的官方网站，了解相关的法规和要求。

2、准备申请材料：根据Health Canada的要求，准备好所需的申请材料。这些材料可能包括产品描述、技术规格、制造过程、质量管理体系、性能测试报告等。

3、提交申请：将准备好的申请材料提交给Health Canada。确保填写完整的申请表格并缴纳适用的费用。

4、审核和评估：Health Canada将对你的申请进行审核和评估。他们可能会要求补充信息或进行现场检查。

5、许可证批准：如果你的申请符合要求，Health Canada将批准并颁发MDL认证，确认你的压舌板符合加拿大的安全和质量要求，并可以在加拿大市场上销售和出口。