如果您计划出口一次性使用医用口罩到越南，以下是一些可能需要的资质认证和要求：

1、ISO 13485认证：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，它涵盖了与设计、开发、生产和销售医疗器械相关的要求。虽然ISO 13485认证不是越南政府的强制要求，但它可以增加您的产品在越南市场的可信度和竞争力。

2.、越南药品管理局（VDA）注册：您可能需要在越南药品管理局注册您的一次性使用医用口罩。注册过程涉及提交必要的文件和申请表格，以证明您的产品符合越南的安全和质量标准。

3、产品质量检测：越南可能要求对一次性使用医用口罩进行质量检测。这可能涉及实验室测试，以确保产品符合越南的技术规范和性能要求。

4、包装和标签要求：越南可能有特定的包装和标签要求，包括产品描述、规格、成分、使用说明等。确保您的包装和标签符合越南的规定。

5、商业注册和进出口许可证：在越南从事出口业务，您可能需要进行商业注册，并获得越南的进出口许可证。这些步骤将确保您的业务在越南合法运营，并获得出口所需的许可。