如果您想将一次性使用的医用口罩出口到泰国，您可能需要获得泰国食品和药物管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）的认证。TFDA是负责监管和管理医疗产品和药物的泰国机构。

以下是一些可能需要的步骤和文件：

1.      泰国食品和药物管理局注册：您可能需要在TFDA注册您的产品。这可能涉及提交申请表格和必要的文件，如产品规格、质量控制报告和生产工艺等。您还需要支付相应的注册费用。

2.      质量认证：您的口罩可能需要通过特定的质量认证，例如ISO 13485质量管理体系认证或其他相关的质量标准认证，以确保产品符合国际质量标准。

3.      包装和标签要求：您的产品包装和标签需要符合泰国的规定。这可能包括使用泰文标签、提供产品规格和说明、生产日期和有效期等信息。

4.      泰国GMP认证：泰国药品生产工厂需要获得GMP（Good Manufacturing Practice）认证。如果您的口罩是在泰国生产的，您可能需要确保生产工厂已获得GMP认证。