如果您计划将一次性使用手术衣出口到印尼，通常需要获得以下资质认证：

1.      国际标准组织认证（ISO）：印尼的医疗器械市场通常要求产品符合ISO标准，特别是ISO 13485质量管理体系认证。ISO 13485是医疗器械质量管理的国际标准，它确保产品在设计、开发、生产、安装和服务等方面符合质量要求。

2.      印尼医疗器械注册证：在出口到印尼之前，您需要向印尼食品药品监督管理局（BPOM）申请医疗器械注册证。这需要提交详细的申请文件，包括产品说明、技术规格、性能测试报告、质量管理体系文件等。

3.      GMP认证：印尼对医疗器械生产企业实施GMP（Good Manufacturing Practice）要求，要求生产商符合一定的生产质量管理标准。您的供应商或制造商应该具备GMP认证，以确保产品的质量和安全性。

4.      包装和标签要求：您的产品包装和标签需要符合印尼的要求，包括正确的标识、产品信息、使用说明和警示语等。