要将环胎转移导管辅助器出口至加拿大并进行MDL（Medical Devices License）认证，您可以按照以下步骤进行办理流程：

1、确定产品分类：首先，确定环胎转移导管辅助器的加拿大医疗器械分类，并了解相关的法规和要求。加拿大医疗器械分类规则参考了美国FDA的分类体系。

2、准备申请文件：收集准备所需的文件和资料，包括技术规格、产品说明、设计文件、材料清单、制造过程、质量控制信息、临床试验数据（如果适用）等。确保文件的准确性和完整性。

3、注册用户账户：在加拿大医疗器械管理局（Health Canada）的网站上注册用户账户，以便进行在线申请和提交文件。

4、提交申请：使用加拿大医疗器械管理局的电子申请系统，提交MDL认证申请。在申请中提供产品的详细信息，并附上相关的技术文件和支持材料。

5、文件评审和审批：加拿大医疗器械管理局将对您的申请进行文件评审和技术评估。他们可能会要求提供额外的文件或信息，以评估您的产品的安全性和有效性。

6、回复意见和请求：如果加拿大医疗器械管理局提出了任何问题或要求，您需要及时回复并提供所需的解释和支持文件。确保您的回复满足他们的要求。

7、实施临床试验（如果需要）：根据加拿大医疗器械管理局的要求，您可能需要进行临床试验来支持产品的安全性和有效性。确保临床试验符合他们的要求，并获得适当的伦理委员会批准。

8、审评完成和认证发放：如果您的申请通过了文件评审、技术评估和临床试验（如果适用），加拿大医疗器械管理局将发放MDL认证。该认证将允许您在加拿大市场上销售和分销环胎转移导管辅助器。