要办理强脉冲光治疗仪的国内注册证，您需要按照以下步骤进行：

1、寻找合格的机构或代理商：在国内寻找专门从事医疗器械注册的机构或代理商。这些机构通常有丰富的经验和专业知识，可以协助您完成注册过程。

2、准备注册文件：根据国家相关的法规和规定，准备所有必要的文件和材料。这些文件可能包括产品说明书、技术资料、质量管理体系文件、临床试验数据等。确保这些文件符合国家的要求，并且提供准确、详尽的信息。

3、申请注册证：与选择的机构或代理商合作，提交注册申请。机构将会协助您填写相关申请表格，并将文件递交给国家相关的医疗器械监管部门。

4、审核和评估：医疗器械监管部门将对您的注册申请进行审核和评估。他们可能会要求补充文件或进行现场检查。

5、临床试验：在一些情况下，您可能需要进行临床试验以证明您的设备的安全性和有效性。这通常需要遵循特定的临床试验流程和伦理准则。

6、审批和颁发证书：如果您的注册申请获得批准，医疗器械监管部门将会颁发注册证书。这个证书将证明您的强脉冲光治疗仪已经符合国家相关的法规和标准，可以在国内市场上合法销售和使用。

请注意，具体的办理过程可能因国家和地区的不同而有所差异。因此，**咨询专业人士或当地的医疗器械监管机构，以获取准确的信息和指导。