医用清洗器出口到加拿大并获得MDL（Medical Device License）认证的流程如下：

1. 确定产品分类：确定医用清洗器的产品分类，并查找适用的加拿大医疗器械法规和要求。不同的产品类别可能需要满足不同的要求。

2. 准备申请材料：根据加拿大医疗器械法规和要求，准备申请所需的文件和材料。这可能包括但不限于产品说明、技术文件、性能测试报告、质量管理体系文件、制造过程和材料信息等。

3. 委托注册代理商：根据加拿大的要求，通常需要委托加拿大境内的注册代理商来代表您进行申请和审批过程。注册代理商将帮助您处理相关文件、沟通和协调与加拿大有关部门的事宜。

4. 提交申请：通过您的注册代理商，向加拿大有关部门（如加拿大卫生部）提交认证申请和相关文件。确保文件符合加拿大的要求，并按照要求填写申请表格。

5. 技术评估和审核：有关部门将对您的申请进行技术评估和审核。他们可能会要求补充信息或进行现场审核。确保您的医用清洗器符合加拿大的安全性和性能要求。

6. 

7. 质量管理体系评估：有关部门可能会对质量管理体系进行评估，以确保其符合加拿大的要求。这可能涉及对质量手册、程序文件、培训记录等的审查。

8. 批准和颁发认证证书：如果您的申请符合要求并通过审查，有关部门将批准并颁发医疗器械许可证书，证明您的医用清洗器符合加拿大市场的要求。