如果您希望将一次性使用手术衣出口到欧盟并进行认证办理，您需要遵循欧盟的医疗器械认证要求，即符合欧盟医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）并获得CE标志。

以下是一般性的CE MDR认证办理步骤，供您参考：

1.      完善技术文件：根据CE MDR的要求，完善产品的技术文件，包括产品规格、设计文件、性能测试报告、质量管理体系文件等。

2.      评估产品类别：确定一次性使用手术衣所属的医疗器械分类，并确定适用的附件（Annex）规则。

3.      寻找认证机构：选择一家符合欧盟要求的认证机构，通常是经过欧盟认可的第三方认证机构。

4.      进行技术评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，以确保产品符合CE MDR的要求。

5.      产品测试：根据需要，进行必要的产品测试，以验证产品的性能和安全性。

6.      工厂检查：认证机构可能会进行工厂检查，以核实您的生产过程和质量管理体系的符合性。

7.      CE标志申请：如果技术评估和工厂检查通过，您将获得认证机构的认可，并获得CE标志，确认产品符合欧盟的医疗器械要求。