如果您想要出口到马来西亚并进行MDA（Medical Device Authority）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

1、了解MDA认证要求：在开始之前，详细了解MDA对医疗器械认证的要求和指南。MDA是马来西亚的医疗器械管理机构，负责医疗器械的注册和合规要求。

2、确定产品分类：根据马来西亚的医疗器械分类制度将您的产品进行分类。马来西亚将医疗器械分为四个类别（Class A, B, C, D），不同类别有不同的注册要求和程序。

3、准备申请文件：根据MDA的要求，准备符合要求的申请文件。这些文件通常包括但不限于产品描述、技术规格、制造和质量控制信息、性能评估报告、临床数据（如果适用）等。

4、注册申请：将准备好的申请文件提交给MDA。您可以通过MDA的在线注册系统进行申请，或者通过指定的途径提交纸质申请。

5、技术文件评审：MDA将对您的申请文件进行评审，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们可能会要求进一步的信息或补充材料。

6、现场审核：根据需要，MDA可能会进行现场审核，以验证您的制造设施和质量管理体系的合规性。他们可能会进行审核和检查，以确保符合马来西亚的要求和标准。

7、获得MDA认证：如果您的注册申请获得批准，并且通过了评审和审核，您将获得MDA认证，可以在马来西亚市场上销售您的医疗器械。

请注意，以上步骤是一般指导，具体办理流程可能因产品特性、申请等级和其他因素而有所不同。建议您与MDA或专业咨询公司联系，获取详细的指导和支持，并确保遵守MDA的要求和规定。