如果您想要在出口到泰国并获得TFDA（Thai Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

1、了解TFDA认证要求：在开始之前，详细了解TFDA对医疗器械认证的要求和指南。TFDA是泰国的食品和药品管理机构，负责医疗器械的注册和合规要求。

2、确定产品分类：根据泰国的医疗器械分类制度将您的产品进行分类。泰国将医疗器械分为四个类别（Class 1, 2, 3, 4），不同类别有不同的注册要求和程序。

3、准备申请文件：根据TFDA的要求，准备符合要求的申请文件。这些文件通常包括但不限于产品描述、技术规格、制造和质量控制信息、性能评估报告、临床数据（如果适用）等。

4、委托泰国本地代理商：根据泰国的规定，您需要委托泰国本地的代理商作为申请人进行认证申请。代理商将协助您与TFDA进行沟通、申请文件的准备和提交等。

5、提交注册申请：将准备好的申请文件通过代理商提交给TFDA。代理商将与TFDA进行沟通并代表您进行申请流程。

6、审核和评估：TFDA将对您的注册申请进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们可能会要求进一步的信息或补充材料。

7、获得TFDA认证：如果您的注册申请获得批准，您将获得TFDA认证，可以在泰国市场上销售您的医疗器械。

请注意，以上步骤是一般指导，具体办理流程可能因产品特性、申请等级和其他因素而有所不同。建议您与TFDA或专业咨询公司联系，获取详细的指导和支持，并确保遵守TFDA的要求和规定。